Zbor


(od grčke choria -. Dance) sindrom koji nastaje u lezijama bazalnih ganglija - raspoređenih u dubini moždanih polutki struktura uključenih u regulaciju kretanja tamo. nekoliko oblika koreju.
koreja Sydenham (male ili reumatska, koreja, koreja) pojavljuje uglavnom kod djece i očituje trohejski hiperkinezom, t, npr. spazmodijska, prisilno, kaotični mišićne kontrakcije u prestaje Sydenhamova hora je usko povezana povezani i često je povezana s egzacerbacije reumatizma i endokarditisa, koji utječu na srčane zaliske. Bolest se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ali je češća u djece od 5 do 15 godina. Kod odraslih osoba, najviše skloni tome, trudnicama. Zbog trohejski trzaja ponekad ga uznemirava. Znakovi infekcije su groznica, disanje, česta bol u zglobovima, njihovo oticanje i crvenilo. Akutna faza traje od nekoliko tjedana do nekoliko mjeseci i, u pravilu, kulminira u potpunom oporavku. U prisutnosti reumatske aktivnosti, propisana je primjena kortikosteroida (na primjer, prednizon). Kako bi spriječili recidiv, sprečavaju antibiotike streptokoknim infekcijama.
Pogledajte također RHEUMATIKA.
koreju Huntington (Huntingtonova bolest) često počinje u srednjoj dobi i očituje trohejski hiperkinezom, progresivnu demenciju i emocionalnim poteškoćama.Prevalencija bolesti je 5-10 slučajeva na 100 tisuća ljudi. Bolest ima nasljedni karakter i prenosi se autosomnim dominantnim tipom. Pacijent može naslijediti i od svog oca i majke. Ako je jedan od roditelja bolestan, vjerojatnost nasljeđivanja bolesti u svakoj od djece iznosi 50%. Genet za Huntingtonovu koreju je mapiran; Utvrđeno je da se nalazi na 4. kromosomu, a uz pomoć posebnog testa može se otkriti od pacijentovih rođaka prije razvoja kliničkih manifestacija bolesti. Poseban tretman ne postoji. Korištenje neuroleptika omogućava vrijeme da olakša hiperkineziju, ali ne zaustavlja progresivnu degeneraciju mozga. Poremećaji motori i demencija postupno se povećavaju, a nakon 10-25 godina od pojave bolesti, pacijenti umiru od upale pluća ili iscrpljenosti.
Ostali oblici koreje. Bilo koja bolest koja utječe na bazalni gangliji može uzrokovati kretanje poput kore. Dakle, senilna koreja se ponekad opaža kod starijih osoba. Sličnu hiperkineziju često se opaža u kroničnoj fazi epidemijskog letargičkog encefalitisa (vidi ENTSEPHALIT). Iznimno je rijetkost kongenitalna koreja, koja se kombinira s mentalnom retardacijom i povezana je s nerazvijenostima ili oštećenjem bazalnih ganglija; vjerojatno je to jedan od oblika Huntingtonove koreje, budući da se ta bolest javlja u obiteljskoj povijesti. U djetinjstvu se pojavljuje i nasljedna dobroćudna koreja, koja ima ne progresivni karakter i nije pratila mentalne poremećaje. Neuobičajeni pokreti, koji podsjećaju na troika, mogu se pojaviti kod bolesnika s histerijom. U ovom slučaju, oni govore o histerici, ili psihogenoj, koreji.

Encyclopedia of Collier. Otvoreno društvo. 2000.